而且是从源头开始 ① 在构建载体时稳定细胞株筛选是一个长期的过程，而HEK293细胞则常用于瞬时转染 ④ 后期的筛选，由于CHO具有诸多的优点因此适合用于筛选稳定细胞株，提高蛋白表达量 ③ 细胞的选择，中国仓鼠卵巢细胞，双抗预防污染，最好根据高表达载体定向的驯化细胞，目的基因直接整合到细胞染色体组上，稳定细胞株筛选优化，哺乳动物表达量一直是它自身的缺点，因为转染效率没有保证 ② 高表达载体的构建，最好不要通过先瞬转在筛选稳定细胞株的这种方法，有许多条件需要摸索，筛选细胞的时候抗生素浓度一定要做预实验，筛选稳定细胞株我们常用的细胞是CHO，而且转染的时候不能有抗生素
为什么哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和内膜系统？
我们知道大脑是动物的反应中枢，那么细胞核可以理解为细胞的反应中枢。红细胞没有细胞核作为中枢，也就没有应对复杂环境变化的能力，如红细胞的自我修复能力相对其他细胞而言就很有限。
修复能力有限，也就意味着红细胞在其生命周期里是不断磨损的。
成熟红细胞约有120天的寿命。在这个过程中，它们慢慢的衰老，衰老的红细胞逐渐的失去了部分表面附载的血红蛋白，带长蛋白等功能元件。
这些元件的缺失也导致了红细胞的形变，不再是中间凹的饼状了。而形变又进一步退化了红细胞表面稳定性。以上的过程都是eryptosis的一部分（红细胞特有的程序性死亡）。
红细胞的凋亡并不是独角戏，这一切都被巨噬细胞看在眼里。尤其是网状内皮系统（脾肝髓）的巨噬细胞。
他们收到eryptosis的信号，知道有衰老，破碎，坏死的红细胞了，他们就上来做大清洗。同时，释放出一定的信号，通知骨髓可以产生新的红细胞。具体的请自查google scholar 关键词eryptosis就行。祝好